Dalla cura della malattia alla cura della persona: intervista alla Prof.ssa Mariarosa Anna Beatrice Marina Melone

“Dalla cura della malattia alla cura della persona: Marina Melone parla del modello che cambia il volto della Medicina per le malattie rare” Una storia di visione, coraggio e innovazione nata negli anni ’80 e oggi modello di riferimento nazionale ed internazionale per la gestione delle malattie neurologiche rare. Il racconto appassionato di Marina Melone…

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A Napoli la giornata di consapevolezza dedicata al paziente

Neurofibromatosi: oggi parlo io: giornata di consapevolezza dedicata al paziente10 maggio 2025Fondazione Stati Uniti del Mondo- Via Depretis 130, Napoli In occasione del mese dedicato alle Neurofibromatosi, ANF, Associazione Neurofibromatosi ODV, ha organizzato una giornata di consapevolezza sulla patologia, tenutasi alla presenza di pazienti e specialisti. L’evento, patrocinato da OMAR, Osservatorio Malattie Rare, Alleanza Malattie…

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Informazione, ricerca e cura: l’impegno di ANF

Grazie a #repubblica per il bellissimo articolo con gli interventi del presidente Corrado Melegari e della responsabile della comunicazione Valentina Salvo. “Per sensibilizzare attorno a tali tematiche – 𝑠𝑜𝑡𝑡𝑜𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎 𝑉𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑖𝑛𝑎 𝑆𝑎𝑙𝑣𝑜, 𝑅𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑠𝑎𝑏𝑖𝑙𝑒 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑎 𝐶𝑜𝑚𝑢𝑛𝑖𝑐𝑎𝑧𝑖𝑜𝑛𝑒 𝑒 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑖𝑔𝑙𝑖𝑒𝑟𝑎 𝑑𝑖 𝐴𝑁𝐹 – la nostra Associazione ha organizzato e sta organizzando alcuni eventi particolarmente significativi: il primo si è…

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“NEUROFIBROMATOSI:OGGI PARLO IO” il programma definitivo dell’appuntamento di Napoli

NEUROFIBROMATOSI:OGGI PARLO IO NAPOLIISCRIVITIPROGRAMMA 10 MAGGIO 2025 09.15-09.30: Saluti di benvenuto(M. Capasso – Presidente Fondazione Mediterraneo,Segretario Generale degli Stati Uniti del Mondo) APERTURA LAVORI9.30-10.00: Introduzione(A. De Vita – Vicesegretaria Cittadinanzattiva Campania A.P.S)(P. Di Girolamo Faraone – Direttore Sanitario A.O.U Vanvitelli)(L. Raia – Vicepresidente Consiglio Regionale Campania)(A. Gargano – Presidente Coordinamento NapoletanoDonne nella Scienza)(C. Melegari –…

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