Giovedì 12 settembre alle ore 21TEATRONLINE IN STREAMING A CASA TUA———–𝗟𝗮 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗮𝗴𝗻𝗶𝗮 𝗧𝗲𝗮𝘁𝗿𝗮𝗹𝗲 𝗦𝗧𝗥𝗘𝗕𝗘𝗡 𝗽𝗿𝗲𝘀𝗲𝗻𝘁𝗮:“𝗨𝗻𝗼 𝗲̀ 𝗽𝗼𝗰𝗼. 𝗗𝘂𝗲 𝘀𝗼𝗻𝗼 𝘁𝗿𝗼𝗽𝗽𝗶”Info e biglietti: 329 1781727———–𝐴𝑇𝑇𝐸𝑁𝑍𝐼𝑂𝑁𝐸: 𝐴.𝑁.𝐹. 𝑛𝑜𝑛 𝑠𝑖 𝑜𝑐𝑐𝑢𝑝𝑎 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑣𝑒𝑛𝑑𝑖𝑡𝑎 𝑑𝑒𝑖 𝑏𝑖𝑔𝑙𝑖𝑒𝑡𝑡𝑖 𝑚𝑎 𝑒̀ 𝑠𝑜𝑙𝑜 𝑏𝑒𝑛𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑎𝑟𝑖𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑟𝑖𝑐𝑎𝑣𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑜 𝑠𝑝𝑒𝑡𝑡𝑎𝑐𝑜𝑙𝑜 SCARICA IL PDF
E’ la meno rara tra le malattie rare, ma ad oggi c’è ancora bisogno di parlarne. Il soggetto “misterioso” di questa frase, è la neurofibromatosi; un nome che nasconde almeno sette diverse malattie genetiche, accomunate dalla presenza di tumori benigni che si sviluppano a livello dei nervi, e oltre ad essere ereditaria, può apparire anche…
16 maggio 2024 – ore 10 – HOTEL ALBERO VERDE – Bressanone (BZ) ———– Vi aspettiamo per la presentazione dell’attività dell’associazione, presenteranno la giornata: 𝗖𝗼𝗿𝗿𝗮𝗱𝗼 𝗠𝗲𝗹𝗲𝗴𝗮𝗿𝗶 (𝗣𝗿𝗲𝘀𝗶𝗱𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗔.𝗡.𝗙.) 𝗦𝘁𝗲𝗳𝗮𝗻𝗼 𝗕𝗿𝗼𝗰𝗰𝗼 (𝗩𝗶𝗰𝗲 𝗽𝗿𝗲𝘀𝗶𝗱𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗔.𝗡.𝗙. 𝗥𝗲𝘀𝗽𝗼𝗻𝘀𝗮𝗯𝗶𝗹𝗲 𝗥𝗲𝗴𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗧𝗥𝗶𝘃𝗲𝗻𝗲𝘁𝗼) 𝗗𝗼𝘁𝘁. 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰𝗲𝘀𝗰𝗼 𝗕𝗲𝗻𝗲𝗱𝗶𝗰𝗲𝗻𝘁𝗶 (𝗥𝗲𝘀𝗽𝗼𝗻𝘀𝗮𝗯𝗶𝗹𝗲 𝗔𝗺𝗯𝘂𝗹𝗮𝘁𝗼𝗿𝗶𝗼 𝗚𝗲𝗻𝗲𝘁𝗶𝗰𝗮 𝗲 𝗖𝗼𝗼𝗿𝗱𝗶𝗻𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗠𝗮𝗹𝗮𝘁𝘁𝗶𝗲 𝗥𝗮𝗿𝗲 𝗣𝗿𝗼𝘃𝗶𝗻𝗰𝗶𝗮 𝗱𝗶 𝗕𝗼𝗹𝘇𝗮𝗻𝗼) ———– ENTRATA LIBERA
Il video de “La voce del territorio umbro – spazio al sociale” dove Moira Farnesi ha partecipato con RE.MA.RE per parlare di ANF. Con lei Pietro Marinelli (presidente associazione ASM17 Italia) ed Eleonora Passeri (presidente associazione Rare Special Power), 2 dei fondatori del manifesto.
#MAGGIO: BREAK BY EDO & ANF INSIEME PER SOSTENERE LA RICERCA ———– Per tutto il mese di maggio, la pizzeria Break by Edo (via Bastioni Maggiori 25, Bressanone – BZ) partecipa alla raccolta fondi per sostenere la ricerca scientifica sulla #Neurofibromatosi, malattia rara genetica, devolvendo parte dell’incasso alla ANF (Associazione per la Neurofibromatosi – ODV).…
