ATTENZIONEDall’1 al 7 febbraio la sede di parma sarà aperta in modalità “smart working”NO SPEDIZIONI / NO PRESENZA IN SEDE, per qualsiasi informazione o necessità:anf@neurofibromatosi.org
UNIAMO leforzeIX MARCIA MALATI RARIMILANOSabato 10 febbraio 2024ore 15:00da Piazza Castello a Via Palestro La Marcia delle persone con malattia rara è stata inaugurata nel 2010 a Roma.Dopo un periodo di latenza, negli anni successivi, grazie anche all’impegno dell’Associazione AIMA-Child, la Marcia è stata organizzata a Milano. Dopo una pausa forzata a causa Covid, si…
Dal 22 gennaio al 19 febbraio 2024 è possibile partecipare a “RARE REELS: Pegaso goes digital!”, l’evoluzione dello storico concorso. “RARE REELS: Pegaso goes digital!” è promosso dal Laboratorio di Health Humanities del Centro Nazionale Malattie Rare dell’Istituto Superiore di Sanità in collaborazione con UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare (www.uniamo.org), Agenzia Italiana per la Gioventù…
Con il via libera definitivo della Camera dei deputati alla legge di bilancio 2024 si conclude l’iter di approvazione da parte del Parlamento. Per la sanità previsto uno stanziamento aggiuntivo pari a 3 miliardi nel 2024, 4 miliardi nel 2025 e 4,2 miliardi dal 2026. Dalla Legge, che entrerà in vigore da domani 1 gennaio…
29 FEBBRAIO 2024Giornata delle Malattie Rare 2024 In Italia le persone con malattia rara sono oltre 2 milioni: 1 su 5 è un bambino. UNIAMO da 25 anni opera per migliorare la loro qualità di vita. #UNIAMOleforze per non lasciare indietro nessuno. Scopri tutte le iniziativewww.uniamo.org/uniamoleforze2024
Grazie al vostro prezioso contributo “𝗟𝗲 𝗰𝗿𝗲𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗶 𝗱𝗶 𝗡𝗼𝗻𝗻𝗮 𝗟𝘂𝗰𝗶𝗮𝗻𝗮”, ha versato nell’anno 2023 più di € 2400,00 ad ANF in sostegno alla ricerca sulla neurofibromatosi. 𝑆𝑎𝑟𝑎 𝑉𝑖𝑙𝑙𝑎𝑅𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑠𝑎𝑏𝑖𝑙𝑒 𝑅𝑒𝑔𝑖𝑜𝑛𝑒 𝐿𝐴𝑍𝐼𝑂 𝐴.𝑁.𝐹. 𝐴𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑧𝑖𝑜𝑛𝑒 𝑝𝑒𝑟 𝑙𝑎 𝑁𝑒𝑢𝑟𝑜𝑓𝑖𝑏𝑟𝑜𝑚𝑎𝑡𝑜𝑠𝑖 𝑂𝐷𝑉
La combinazione tra un anticorpo monoclonale ed un farmaco ‘coniugato’ (trastuzumab-deruxtecan) migliora in modo sostanziale la sopravvivenza nelle pazienti con tumore al seno metastatico e bassa espressione della proteina Her2 (Her2 low): l’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha ora approvato la rimborsabilità di questo farmaco come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con cancro…
Le creazioni di nonna Luciana …Anche il 2023 è volato via … una sola ed unica parola GRAZIE, sempre grazie a tutti coloro che ci sostengono e mi sopportano, questo secondo semestre per mie vicissitudini personali è stato veramente duro e difficile e anche grazie a voi, alle vostre richieste e al vostro immenso affetto…
