Parlare di Neurofibromatosi in televisione: l’emozione di Angiolina
Carissime/i tutti, sono passati tanti anni da quando é iniziata la mia “avventura” in ANF OdV e ne abbiamo vissuti di banchetti, congressi ed eventi dove ho sempre cercato di comunicare a tutti i nostri malati la possibilità di non sentirsi soli oppure un aiuto nel cercare un centro adatto per curarsi ma credo che…