Un gruppo internazionale di scienziati sta impiegando migliaia di scansioni cerebrali per studiare la neurofibromatosi di tipo 1 (NF1). Lo studio, finanziato dal Dipartimento della Difesa degli Stati Uniti, consentirà ai ricercatori di monitorare i cambiamenti nella struttura cerebrale dei bambini e nei giovani pazienti. Utilizzando tecniche avanzate, il team analizzerà la struttura cerebrale di…
“Coinvolgere il paziente e valorizzare il legame con il proprio territorio”. Si parla di #neurofibromatosi con Angiolina Sabatti (Consigliera Regionale A.N.F. ODV Associazione per la Neurofibromatosi) su PiùValli TV CANALE 83
In occasione della redazione del 𝗫𝗫𝗜𝗜° 𝗥𝗮𝗽𝗽𝗼𝗿𝘁𝗼 𝗖𝗡𝗔𝗠𝗖, si è valutato opportuno raccogliere informazioni ed esperienze al fine di rintracciare le difficoltà sperimentate nella gestione della propria 𝗽𝗮𝘁𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗮 𝗰𝗿𝗼𝗻𝗶𝗰𝗮 𝗲/𝗼 𝗿𝗮𝗿𝗮 con particolare riferimento alla presa in cura dei bisogni di salute delle persone e dei familiari e ciò che attiene alla prevenzione, diagnosi, cura,…
Giovedì 12 settembre alle ore 21TEATRONLINE IN STREAMING A CASA TUA———–𝗟𝗮 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗮𝗴𝗻𝗶𝗮 𝗧𝗲𝗮𝘁𝗿𝗮𝗹𝗲 𝗦𝗧𝗥𝗘𝗕𝗘𝗡 𝗽𝗿𝗲𝘀𝗲𝗻𝘁𝗮:“𝗨𝗻𝗼 𝗲̀ 𝗽𝗼𝗰𝗼. 𝗗𝘂𝗲 𝘀𝗼𝗻𝗼 𝘁𝗿𝗼𝗽𝗽𝗶”Info e biglietti: 329 1781727———–𝐴𝑇𝑇𝐸𝑁𝑍𝐼𝑂𝑁𝐸: 𝐴.𝑁.𝐹. 𝑛𝑜𝑛 𝑠𝑖 𝑜𝑐𝑐𝑢𝑝𝑎 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑣𝑒𝑛𝑑𝑖𝑡𝑎 𝑑𝑒𝑖 𝑏𝑖𝑔𝑙𝑖𝑒𝑡𝑡𝑖 𝑚𝑎 𝑒̀ 𝑠𝑜𝑙𝑜 𝑏𝑒𝑛𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑎𝑟𝑖𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑟𝑖𝑐𝑎𝑣𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑜 𝑠𝑝𝑒𝑡𝑡𝑎𝑐𝑜𝑙𝑜 SCARICA IL PDF
E’ la meno rara tra le malattie rare, ma ad oggi c’è ancora bisogno di parlarne. Il soggetto “misterioso” di questa frase, è la neurofibromatosi; un nome che nasconde almeno sette diverse malattie genetiche, accomunate dalla presenza di tumori benigni che si sviluppano a livello dei nervi, e oltre ad essere ereditaria, può apparire anche…
#MAGGIO: BREAK BY EDO & ANF INSIEME PER SOSTENERE LA RICERCA ———– Per tutto il mese di maggio, la pizzeria Break by Edo (via Bastioni Maggiori 25, Bressanone – BZ) partecipa alla raccolta fondi per sostenere la ricerca scientifica sulla #Neurofibromatosi, malattia rara genetica, devolvendo parte dell’incasso alla ANF (Associazione per la Neurofibromatosi – ODV).…
