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A musical journey to end NF: Children’s Tumor Foundation approda in Europa!

Una notizia meravigliosa! La Children’s Tumor Foundation (CTF) approda in Europa! La fondazione americana, diretta dalla Dott.ssa  Annette Bakker, da anni sostiene migliaia di progetti sulle neurofibromatosi grazie ai quali alcune terapie farmacologiche sono  già in fase di sperimentazione, anche...

Notizie da UNIAMO

Notizie da UNIAMO

28 Agosto 2020 RIPRENDIAMO IN PIENO LE ATTIVITÀ Dopo la brevissima pausa estiva le attività della Federazione sono in piena ripresa. Ci attende un settembre denso di eventi e occasioni di partecipazione. Segnaliamo l’importanza...

Chiuso per ferie

Buone vacanze a tutti! A chi le ha già fatte, a chi deve iniziarle, a chi le farà… Informiamo che la sede Nazionale A.N.F.- Associazione per le Neurofibromatosi -OdV- Parma chiude per ferie dal...

Nuovo indirizzo mail

Si comunica il nuovo indirizzo mail per contattare Moira Farnesi, Responsabile Umbria ANF umbria@neurofibromatosi.it

Indagine Malattie rare al tempo del COVID-19

Siamo lieti di comunicarvi che è stata avviata l’indagine “Malattie rare al tempo del COVID-19: dall’emergenza alla ripartenza. Come i malati rari e le loro famiglie vivono la pandemia”, della quale è stata data...

Chiusura sede

Si avvisa che la sede Nazionale A.N.F.  questa settimana rimarrà  chiusa. Le attività riprenderanno LUNEDI’ 27 Luglio Buona giornata

5×1000: cos’è, come fare, come donare ad A.N.F.

      Cos’è il 5×1000 Il cinque per mille (5×1000) indica una quota dell’imposta IRPEF, che lo Stato italiano ripartisce, per dare sostegno, tra enti che svolgono attività socialmente rilevanti (ad esempio non...