Categoria: News

ATTENZIONE Dall’1 al 7 febbraio la sede di parma sarà aperta in modalità “smart working” NO SPEDIZIONI / NO PRESENZA IN SEDE, per qualsiasi informazione o necessità: anf@neurofibromatosi.org

UNIAMO leforze IX MARCIA MALATI RARI MILANO Sabato 10 febbraio 2024ore 15:00 da Piazza Castello a Via Palestro La Marcia delle persone con malattia rara è stata inaugurata nel 2010 a Roma. Dopo un...

Dal 22 gennaio al 19 febbraio 2024 è possibile partecipare a “RARE REELS: Pegaso goes digital!”, l’evoluzione dello storico concorso. “RARE REELS: Pegaso goes digital!” è promosso dal Laboratorio di Health Humanities del Centro...

Con il via libera definitivo della Camera dei deputati alla legge di bilancio 2024 si conclude l’iter di approvazione da parte del Parlamento. Per la sanità previsto uno stanziamento aggiuntivo pari a 3 miliardi...

29 FEBBRAIO 2024 Giornata delle Malattie Rare 2024 In Italia le persone con malattia rara sono oltre 2 milioni: 1 su 5 è un bambino. UNIAMO da 25 anni opera per migliorare la loro...

Grazie al vostro prezioso contributo “𝗟𝗲 𝗰𝗿𝗲𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗶 𝗱𝗶 𝗡𝗼𝗻𝗻𝗮 𝗟𝘂𝗰𝗶𝗮𝗻𝗮”, ha versato nell’anno 2023 più di € 2400,00 ad ANF in sostegno alla ricerca sulla neurofibromatosi. 𝑆𝑎𝑟𝑎 𝑉𝑖𝑙𝑙𝑎 𝑅𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑠𝑎𝑏𝑖𝑙𝑒 𝑅𝑒𝑔𝑖𝑜𝑛𝑒 𝐿𝐴𝑍𝐼𝑂 𝐴.𝑁.𝐹. 𝐴𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑧𝑖𝑜𝑛𝑒 𝑝𝑒𝑟...

La combinazione tra un anticorpo monoclonale ed un farmaco ‘coniugato’ (trastuzumab-deruxtecan) migliora in modo sostanziale la sopravvivenza nelle pazienti con tumore al seno metastatico e bassa espressione della proteina Her2 (Her2 low): l’Agenzia Italiana...

Le creazioni di nonna Luciana … Anche il 2023 è volato via … una sola ed unica parola GRAZIE, sempre grazie a tutti coloro che ci sostengono e mi sopportano, questo secondo semestre per...

L’associazione vi invia tantissimi auguri di Buon Natale e buone feste! Che possa essere un 2024 di felicità e salute per tutti  La Sede Nazionale riaprirà lunedì 8 gennaio 2024