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News
Promettetente esame del sangue per prevedere il rischio di cancro nei pazienti con NF
๐จ๐ป๐ผ ๐๐๐๐ฑ๐ถ๐ผ ๐ณ๐ถ๐ป๐ฎ๐ป๐๐ถ๐ฎ๐๐ผ ๐ฑ๐ฎ๐น๐น๐ฎ ๐๐ง๐ ๐๐๐ถ๐น๐ถ๐๐๐ฎ ๐๐ป ๐ฝ๐ฟ๐ผ๐บ๐ฒ๐๐๐ฒ๐ป๐๐ฒ ๐ฒ๐๐ฎ๐บ๐ฒ ๐ฑ๐ฒ๐น ๐๐ฎ๐ป๐ด๐๐ฒ ๐ฝ๐ฒ๐ฟ ๐ฝ๐ฟ๐ฒ๐๐ฒ๐ฑ๐ฒ๐ฟ๐ฒ ๐ถ๐น ๐ฟ๐ถ๐๐ฐ๐ต๐ถ๐ผ ๐ฑ๐ถ ๐ฐ๐ฎ๐ป๐ฐ๐ฟ๐ผ ๐ป๐ฒ๐ถ ๐ฝ๐ฎ๐๐ถ๐ฒ๐ป๐๐ถ ๐ฐ๐ผ๐ป ๐ก๐ In uno studio innovativo finanziato dalla Children’s Tumor Foundation (CTF), i ricercatori stanno...
Al via la campagna “I cuori di biscotto Telethon”
A.N.F. partecipa al progetto: I Cuori di biscotto Telethon Fondazione Telethon nei primi mesi di ogni anno organizza la CAMPAGNA DI PRIMAVERA, un momento di comunicazione e raccolta fondi, che ha come simbolo i...
29 febbraio 2024: giorno raro per i malati rari
๐๐๐ ๐ฬ ๐ฎ๐ฟ๐ฟ๐ถ๐๐ฎ๐๐ผ ๐ถ๐น #๐ฎ๐ต๐ณ๐ฒ๐ฏ๐ฏ๐ฟ๐ฎ๐ถ๐ผ, ๐ด๐ถ๐ผ๐ฟ๐ป๐ผ ๐ฟ๐ฎ๐ฟ๐ผ ๐ฝ๐ฒ๐ฟ ๐ถ ๐บ๐ฎ๐น๐ฎ๐๐ถ ๐ฟ๐ฎ๐ฟ๐ถ. ๐๐ข ๐ฆ๐ข๐ฆ๐ง๐๐ก๐๐ข ๐๐ ๐๐๐ข๐ฅ๐ก๐๐ง๐ ๐๐๐๐๐ ๐ ๐๐๐๐ง๐ง๐๐ ๐ฅ๐๐ฅ๐ ย In Italia le persone con #malattiarara sono piรน di 2 milioni. E nella maggioranza dei...
La laurea magistrale di Giada Ferrarin sulla neurofibromatosi
Ciao, sono Giada Ferrarin e mi sono laureata in consulenza pedagogica il 23 Febbraio con una tesi riguardante la neurofibromatosi. Nella tesi, ho preso in esame i vissuti emotivi dei pazienti, attraverso lโanalisi di...
Primo protocollo di precisione contro un tumore dei bambini
๐ฃ๐ฟ๐ถ๐บ๐ผ ๐ฝ๐ฟ๐ผ๐๐ผ๐ฐ๐ผ๐น๐น๐ผ ๐ฑ๐ถ ๐ฝ๐ฟ๐ฒ๐ฐ๐ถ๐๐ถ๐ผ๐ป๐ฒ ๐ฐ๐ผ๐ป๐๐ฟ๐ผ ๐๐ป ๐๐๐บ๐ผ๐ฟ๐ฒ ๐ฑ๐ฒ๐ถ ๐ฏ๐ฎ๐บ๐ฏ๐ถ๐ป๐ถ Uno dei piรน aggressivi tumori dei bambini, il #neuroblastoma, รจ entrato nel mirino della medicina di precisione grazie a #Preme, il primo protocollo italiano in...
Il racconto della “MARCIA DEI MALATI RARI – MILANO 24”
Il bellissimo racconto della “๐ ๐๐ฅ๐๐๐ ๐๐๐ ๐ ๐๐๐๐ง๐ ๐ฅ๐๐ฅ๐ – ๐ ๐๐๐๐ก๐ข ๐ฎ๐ฐ” del 10 febbraio 24: Ciao a tutte Ciao a tutti, il mese di febbraio รจ il mese dedicato alle malattie rare e Uniamo...
“La carovana della ricerca” a Bergamo il 2 marzo
In occasione della celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare (29 febbraio 2024), si svolgerร la Carovana formata dalle auto dei volontari delle Associazioni di Malattie Rare della provincia di Bergamo. ore 10 Partenza...
29 febbraio: Cena di beneficenza a Firenze
Cari amici, il ๐ฎ๐ต ๐ณ๐ฒ๐ฏ๐ฏ๐ฟ๐ฎ๐ถ๐ผ ๐ฎ๐ฌ๐ฎ๐ฐ, in occasione della Giornata delle Malattie Rare, a Firenze, presso la ๐ฆ๐ฎ๐น๐ฒ๐๐๐ฎ ๐ฑ๐ถ ๐๐ถ๐๐น๐ถ๐ฎ๐ป๐ผ – ๐๐ฎ๐ฟ ๐ฅ๐ถ๐๐๐ผ๐ฟ๐ผ, ci sarร una cena di beneficenza, parte del ricavato sarร donato...
Sede di Parma in modalitร “Smart Working”
ATTENZIONE Dall’1 al 7 febbraio la sede di parma sarร aperta in modalitร “smart working” NO SPEDIZIONI / NO PRESENZA IN SEDE, per qualsiasi informazione o necessitร : anf@neurofibromatosi.org
