Autore: ANF Sede Nazionale

Le creazioni di nonna Luciana per il Natale

#regalidinatale2023 Vi aspettiamo numerosi al nostro banchetto solidale di ๐—”๐—ก๐—™ ๐—”๐—ฆ๐—ฆ๐—ข๐—–๐—œ๐—”๐—ญ๐—œ๐—ข๐—ก๐—˜ ๐—ฃ๐—˜๐—ฅ ๐—Ÿ๐—” ๐—ก๐—˜๐—จ๐—ฅ๐—ข๐—™๐—œ๐—•๐—ฅ๐—ข๐— ๐—”๐—ง๐—ข๐—ฆ๐—œ ๐—ข๐——๐—ฉ con ๐—Ÿ๐—ฒ ๐—–๐—ฟ๐—ฒ๐—ฎ๐˜‡๐—ถ๐—ผ๐—ป๐—ถ ๐—ฑ๐—ถ ๐—ป๐—ผ๐—ป๐—ป๐—ฎ ๐—Ÿ๐˜‚๐—ฐ๐—ถ๐—ฎ๐—ป๐—ฎ, ci saranno tante novitร  e tante idee per i vostri doni natalizi…scegliendo noi...

BANCHETTO SOLIDALE DI ANF in Umbria

Anche questโ€™anno sarรฒ presente con il BANCHETTO SOLIDALE DI ANF a 2 eventi Natalizi in Umbria. Venerdรฌ 8 e Domenica 17 Dicembre mi troverete al โ€œPAESE DEL NATALEโ€ a Monte Castello di Vibio (PG)...

Convocazione Assemblea Ordinaria ANF

Gentilissimo Socio/a, รจ convocata l’Assemblea Ordinaria ANF – a cui avranno accesso solo i Soci ANF in regola con la quota associativa 2022/2023, indetta in prima convocazione il 14-04-2023 alle ore 05,00, in seconda...

Riapertura iscrizioni Convegno di Brescia del 13 maggio 2023

Riapertura iscrizioni Convegno di Brescia del 13 maggio 2023: Per partecipare si puรฒ iscriversi dando comunicazione alla sede di ANF mandando una email ad anf@neurofibromatosi.org dove indicare i nominativi che intendono partecipare con relativo...

Informazioni utili per il convegno di Brescia

โ€œVIVERE CON LE NEUROFIBROMATOSIโ€ CONVEGNO DI BRESCIA DEL 13 MAGGIO 2023 โ€œCentro Paolo VIโ€ Via Gezio Calini, 30 – 25121 Brescia (BS) Tel.ย 030 3773511 WhatsApp:ย scrivi un messaggio E-mail: marketing@paolovi.it ricevimento@paolovi.it Facilissimi da raggiungere Con...

A Parma la terza edizione di “Facciamo centro”

Dopo il successo della 2ยช edizione che ha visto la partecipazione di quasi quattrocento persone, tra bambini e adulti, e la presenza di quattro discipline sportive (freccette elettroniche โ€“ tiro con lโ€™arco โ€“ padel...

Giornata delle malattie rare, la forza di Stefano

In Alto Adige si contano circa 5.100 pazienti affetti da una malattia rara. In occasione della giornata internazionale dedicata alle patologie rare abbiamo incontrato il brissinese Stefano Brocco, che dalla nascita convive con la...

Buona ๐—š๐—œ๐—ข๐—ฅ๐—ก๐—”๐—ง๐—” ๐—ก๐—”๐—ญ๐—œ๐—ข๐—ก๐—”๐—Ÿ๐—˜ ๐——๐—˜๐—Ÿ๐—Ÿ๐—˜ ๐— ๐—”๐—Ÿ๐—”๐—ง๐—ง๐—œ๐—˜ ๐—ฅ๐—”๐—ฅ๐—˜!

Buona ๐—š๐—œ๐—ข๐—ฅ๐—ก๐—”๐—ง๐—” ๐—ก๐—”๐—ญ๐—œ๐—ข๐—ก๐—”๐—Ÿ๐—˜ ๐——๐—˜๐—Ÿ๐—Ÿ๐—˜ ๐— ๐—”๐—Ÿ๐—”๐—ง๐—ง๐—œ๐—˜ ๐—ฅ๐—”๐—ฅ๐—˜! La giornata viene celebrata in molti paesi del mondo, inclusi gli Stati Uniti e l’Unione Europea, il 28 febbraio di ogni anno. www.rarediseaseday.org —— Giunta alla sua quindicesima...